Il Regolamento UE 2017/745 modifica sostanzialmente il quadro normativo relativo alla commercializzazione in Europa dei Dispositivi Medici. Entrato in vigore il 25 maggio 2017, abroga le direttive 90/385/CEE (Dispositivi Medici Impiantabili Attivi) e 93/42/CEE (Dispositivi medici) e dovrà essere implementato entro il 25 maggio 2020.
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