Obiettivo del corso è introdurre le novità del MDR rispetto alle direttive 93/42/CEE e 90/385/CEE ed il loro impatto sull’attività regolatoria e sulla documentazione tecnica necessaria per supportare l’iter di Marcatura CE dei Dispositivi Medici.

Obiettivo del corso è presentare un’esaustiva panoramica della normativa vigente in materia di pubblicità sanitaria ed illustrare le Linee Guida del Ministero della Salute, esponendo l’impatto normativo sulla documentazione per l’attività d’informazione, comunicazione e marketing.